[ Amici ] ✿вιмвι ѕρєя∂υтι✿
Membri: 165
Anche la vita può essere una grandiosa avventura, tu devi volare, devi combattere e devi esultare.
Forum
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NON C'E'' COERENZA IN CIO'' CHE FAI
4 giorni fa alle 06:21 |
http://netlog.com/acquario66ACQUARIO66ACQUARIO66acquario66http://it.netlogstatic.com/p/tt/071/098/71098672.jpgItalyLazio
acquario66
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In Angelica.. | 0 commenti |
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Filastrocca
giovedì 19 novembre alle 09h08 |
http://netlog.com/great_leonardo2006great_leonardo2006great_leonardo2006http://it.netlogstatic.com/p/tt/006/036/6036906.jpgItalyLazio
great_leonardo2006
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In POESIE E DEDICHE PER I NOSTRI ANGIOLETTI | 10 commenti |
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Bambi in poesia...
giovedì 19 novembre alle 06h16 |
http://netlog.com/illy1960IllyIllyilly1960http://it.netlogstatic.com/p/tt/099/944/99944882.jpgItalyToscana
illy1960
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In POESIE E DEDICHE PER I NOSTRI ANGIOLETTI | 8 commenti |
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DALL'AMMINISTRATRICE:
giovedì 19 novembre alle 05h31 |
http://netlog.com/XxAnymaDarkxX...αиαsтαsια ∂ιs¢eи∂єитє ∂ *****...∂ιs¢eи∂єитє ∂ *****......αиαsтαsιαXxAnymaDarkxXhttp://it.netlogstatic.com/p/tt/093/845/93845562.jpgItalyLazio
XxAnymaDarkxX
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In Annunci..[hug] | 11 commenti |
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Filastrocca ... CINQUE BAMBINI
venerdì 30 ottobre alle 16h04 |
http://netlog.com/paradiso1948carol talctalccarolparadiso1948http://it.netlogstatic.com/p/tt/099/881/99881934.jpgItalySardegna
paradiso1948
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In POESIE E DEDICHE PER I NOSTRI ANGIOLETTI | 2 commenti |
La storia di Sofia..
[center]Dal blog della mamma della piccolina nostra ho deciso di prenderlo dalli perchè mi ha molto colpito come parla la nostra Patrizia (nonche nostra amministratrice
) della sua piccola cucciola..Della forza di questa meravigliosa donna!
Questa bimba è mia figlia SOFIA, è stata colpita da
un emorragia cerebrale all'età di 3 anni e mezzo,dovuta
ad una malformazione artero-venosa, che ha spezzato
le ali al mio piccolo angelo..........
Sono a chiedere a tutti voi, persone sensibili, e con un
cuore grande, un aiuto per guarire le ali di SOFIA........
Il vostro aiuto permetterà al mio piccolo angelo, di
tornare a sorridere e vivere come tutti i bambini.
In America esiste una terapia che può aiutarla, ma
servono molti soldi.
AIUTATEMI A REALIZZARE QUESTO SOGNO
fate girare questo appello fra i vostri amici
un grazie con tutto il cuore
PATRIZIA
i suoi conti correnti sono:
Cc posta montelabbate(pu) codice IBAN IT 91 L 07601 13300 000093391241
Banca …
La storia di Mattia..
[center]Sono rimasta molto colpita da questo cucciolo, non solo per la meravigliosa famiglia che ha ma anche per la sua storia cosi triste, non voglio raccontarvela io, ma la racconterà direttamente la mamma, tramite un suo discorso k ho trovato sul blog del piccolo:
Momenti terribili!!!!
Salve, mi chiamo Jessica, sono nata a Milazzo 35 anni fa'(ME) ma vivo a San Giovanni la Punta (CT), sono sposata con un meraviglioso marito di nome Davide e mamma di un meraviglioso bambino di 4 anni di nome Mattia.
Mattia e' nato MORTO, ma dopo un lunghissimo massaggio cardiaco, il piccolo ha ripreso a vivere e, data la gravissima asfissia(circa 40 minuti!), subisce una paralisi celebrale.
Adesso vi racconto...
Dopo essere nato fu trasferito presso il Policlinico di Messina. Furono momenti terrificanti i quali solo chi li passa può capirli. A 5 mesi gli diagnosticarono una rara malattia, la Sindrome di West, una forma epilettica che porta ritardo mentale e psicomotorio.
Vidi mio figlio …
La storia di Fabio..
[center]Questo è il nostro piccolo Fabio, dolce e con tanta voglia di vivere.Prendo il testo dalla mia adorata amica Rosa che ovviamente come ogni attimo della mia vita mi regala gioia e informazioni su questi piccoli angeli e mi darà un prezioso aiuto per arrivare a questi fantomatici VENTIMILA!![/center]
La storia di Camilla..
[center]Prendo sempre la storia di questa piccola cucciola costretta a una triste vita alla ricerca della felicita, con un forte auguri k ce la faccia AUGURI PICCOLA MIA SIAMO CON TE!!
Camilla e' una bambina di 5 anni che vive in provincia di Napoli.Ha due occhi meravigliosi .Colpita come fabio Muroni da sindrome di west , e anche da microcefalia con ipoplasia ponte cerebellare. Inizia la lotta x la piccola Camilla e grazie a Dio il traguardo e' stato raggiunto. Ho appena sentito il papa' di Camilla al telefono e con gran commozione mi son sentita dire che Camilla sta meglio .La raccolta fondi x la piccola si ' conclusa grazie a tutte le persone di cuore , e con questo Camilla ha potuto effettuare le cure presso l'ocean hyperbaric neurological center in florida . Ecco la dimostrazione che uniti si puo' ridare il sorriso ad un angelo . Sono queste le cose che mi rendono felice, sapere che le ali di un angelo si possono rimettere a volare anche se non del tutto. Io continuo x la mia …
La storia di Sara..
[center]Questa è la triste storia di un piccolo angelo costretto ad avere le ali spezzate ma che con un pò di solidarieta e amore potremo comunque aiutare con un sorriso..Forza piccolina
Parla sempre la mamma..
ECCO LA PICCOLA SARA Sara.Lei ha 4 anni e come gli altri bimbi
dovrebbe correre giocare,e fare arrabiare la mamma,ma
purtroppo non e' cosi,x un virus al cuore preso a 9 mesi,lei non parla non cammina ,vive tra le braccia di mamma , nonna e zio.
Vi chiederete dov'e' il papa',lui se ne andato forse non riusciva
ad accettare la "nuova Sara".
Ma x fortuna ho tanti amici che ci vogliono bene.
Vi invito a visitare il sito di Sara "www.unasperanzapersara.it&... ;.
Aspetto di conoscere AMICI SPECIALI .SPERO NE TROVEREMO TANTI AIUTIAMO SARA [/center]
Su ✿вιмвι ѕρєя∂υтι✿
C'era una volta tanto tempo fà, un bambino chiamato Peter Pan, assieme a lui vi erano altri bambini chiamati bimbi sperduti, insieme vivevano su una bellissima isola chiamata isola che non c'è, giocavano si aiutavano e si volevano bene, purtroppo esisteva un cattivo di nome Capitan Uncino, che cercava sempre di far del male a Peter e cosi quest'ultimo si ritrovava sempre a lottare, la vittoria infine veniva raggiunta grazie all'aiuto dei bimbi sperduti.
Questo gruppo è una metafora della vita, noi siamo tutti dei bambini sperduti e se ci troviamo qui a scrivere leggere e entrare in questo gruppo è per lo scopo nostro principale, aiutare Peter Pan, che nella vita è interpretato da bambini malati che hanno bisogno di noi, il cattivo capitan uncino come potrete dedurre è la terribile malattia che afflige i nostri bambini.
Ho creato questo gruppo malgrado ce ne siano altri come il mio perchè voglio che tutti voi vi uniate a me per poter organizzare aiuti concreti per questi meravigliosi bambini.
Se non sei interessato chiudi pure subito ma invia questo messaggio a tutti i tuoi amici che forse saranno piu interessati di te.
Noi siamo i bambini sperduti di questi piccoli angeli che lottano giorno dopo giorno con una vita che non sa se durare o meno, fra tante sofferenza vincono sopravivendo e ridendo ci avvisano della loro vittoria, esiste gia un gruppo per i bambini "AIUTIAMO I BAMBINI" di una mia carissima amica, Rosa, lei è meravigliosa e mi aiuta sempre nei compiti difficili e nell'affrontare questa esperienza e malgrado esista il suo gruppo che è meraviglioso molto piu del mio ho voluto fare questo spazzietto per dare anche ai piu giovani e alle persone che lavorano, modo di interessarsi a questi bambini,pur non interagendo nel gruppo.
Spero parteciperete numerosi
ANNUNCIO: Grazie a vari informatori si potrà organizzare una cena per i bambini malati qua a Roma se raggiungeremo un gruppo abbastanza vasto e una piccola raccolta di firme. 
- Amministratori
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http://netlog.com/XxAnymaDarkxX...αиαsтαsια ∂ιs¢eи∂єитє ∂ *****...∂ιs¢eи∂єитє ∂ *****......αиαsтαsιαXxAnymaDarkxXhttp://it.netlogstatic.com/p/tt/093/845/93845562.jpgItalyLazio...αиαsтαsι ...
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http://netlog.com/siesaipatriziapatriziasiesaihttp://it.netlogstatic.com/p/tt/081/699/81699373.jpgItalyMarchepatrizia
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http://netlog.com/rosa_chrosarosarosa_chhttp://it.netlogstatic.com/p/tt/043/661/43661412.jpgSwitzerlandGraubundenrosa
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http://netlog.com/liz54elisabettaelisabettaliz54http://it.netlogstatic.com/p/tt/007/707/7707840.jpgItalyLombardiaelisabetta
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Iscrivetevi in molti, qui sotto potrete leggere la storia dei miei angeli..Bambini che esistono e purtroppo soffrono veramente..Dobbiamo provare a raggiungere quel numero e divulgare il piu possibile ai fini di trovare persone che possano aiutare questi cuccioli..
FORZA PICCOLI

messaggio non trovato
La storia di Lucia..
[center]Che dire lascio la parola a questa meravigliosa cucciola k vuole presentarsi da sola
leggete tutto mi raccomando
Mi presento...
Mi chiamo Lucia e lo scorso 8 Agosto ho compiuto quattro anni.
Sono nata alla 27°settimana di gestazione per distacco intempestivo di placenta. Durante il parto, quando l’ossigeno è venuto a mancare, ho subito dei danni cerebrali che sin dall’inizio non mi hanno consentito di essere come gli altri bambini della mia età.
Oggi il mio grave problema è soprattutto quello di non poter camminare.
Tramite internet e la testimonianza di genitori di bambini che hanno i miei stessi problemi, i miei genitori sono venuti a conoscenza dell’esistenza di un centro di elezione per l’ossigeno-terapia, l’ Ocean Hyperbaric Neurologic Center che si trova negli Stati Uniti, in Florida e precisamente a Fort-Lauderdale. Nello stesso centro è possibile trovare il Therapies 4 Kids che è la struttura addetta alla fisioterapia.
In questo Centro …
La storia di Daniele..
[center]Questo piccolo bambini è meraviglioso, ha una grinta infinita come tutti i bambini k si trovano in questo sito, lui ci racconta direttamente la sua storia malgrado sia molto brutta con la sua ingenuita ci aiuta a capire il pensiero di un bambino
:
Avevo tre anni quando i dottori hanno scoperto che c'era una cosa dentro il mio braccino che si chiama cancro. Io non so cos'è ma non deve essere una cosa bella perchè sono stato portato in ospedale tante volte per fare la chemioterapia e non so quali altre diavolerie...
...finchè un giorno i dottori hanno deciso di operami.
Tutto sembrava bene fintantochè un giorno dopo un controllo i dottori dicono a papà paolo e mamma annalisa che è venuta fuori di nuovo quella cosa brutta.
Dicono che sono affetto da una rara forma tumorale estremamente aggressiva per il quale si rendono necessarie cure mediche molto dispendiose.
E' molto probabile che mi portino in America dove forse c'è una speranza...
...per …
La storia di Fabio..
[center]Sono rimasta molto colpita anche qui da un discorso di una mamma trovato sul blog della mia amica Rosa..Deve essere difficile il compito di una madre di un bambino malato perchè forse il bambino non si rende conto della malattia mentre la madre deve viverla, guarisci presto angioletto!!
Ciao mi chiamo Patrizia, vivo ad Alcamo in provincia di Trapani (Sicilia). Sono la mamma del piccolo Principe chiamato FABIO, mi sento una mamma fortunata, poichè il mio bambino è speciale, solo essere al suo fianco mi dà una gioia immensa, anche solo un suo piccolo gesto ti travolge, chiunque lo conosce lo ama fin da subito perchè è lui che si fà amare incondizionatamente, la sua parola d'ordine è "AMARE E SENTIRSI AMATO" e devo dire che ci riesce molto bene. Tutto è cominciato 10 anni fà, quando alla 28° settimana di gestazione mi si ruppero le membrane, immediatamente mi recai all'ospedale di Alcamo, dove il mio ginecologo mi disse che dovevo essere trasportata in un …
La storia di Matteo..
[center]Prendo anche qui la storia da Rosa, perdonatemi ma come ben sapete adoro Rosa e condivido con lei il mio lavoro all'interno di questo gruppo
questo è il nostro piccolo Matteo e qui è la sua storia..AIUTIAMOLO TUTTI INSIEME RAGAZZI!!Anche qui parla la mamma del bambino!
Dopo una gravidanza regolare fino agli inizi d’agosto, quella mattina mi sono alzata verso le 7.30 con un forte mal di testa e molto male alle gambe che nell’ultima settimana erano gonfiate molto. Un anestesista che mi aveva visitato il 20 agosto 2002 mi aveva rassicurato che non era nulla di preoccupante e che il gonfiore alle gambe era causato dal caldo e dal peso e fu cosi che quella famosa mattina del 26 agosto 2002, alle ore 8.00, sono finita in coma dopo una forte crisi convulsiva causata dalla gestosi che nessuno aveva diagnosticato.
Matteo in rianimazione
Ci portarono all’ospedale di Rivoli dove alle ore 8.25 praticarono un taglio cesareo d’urgenza, per grave sofferenza del bambino il …
Una canzone per il sorriso dei nostri angeliContro i Pellirosse marciamo marciamo
Seguiamo il Generale ovunque voglia andar
Zum zum papà papara paponzi pa
E zum papà è il motto di noi soldà
Zum papà è facile da cantar
Zum paparapà, zum parapapà, zum papà.
E zum papà paparapaponzi pà
Noi siam, noi siam soldati di Peter Pan
Marciam, marciam
Evviva camminar col parapaponzi
Parapaponzi pà
Dietro il nostro capo marciamo, marciamo
Seguiamo il Generale ovunque voglia andar
Andiamo a far la guerra agli indiani, agli indiani
A battere gli indiani perchè ce lo dirà
Zum zum papà paparapaponzi pà
Andiam cantiam la marcia del general
Zum zum papà paparapaponzi pò
Oh, para paponzi para paponzi pò!
Blog 10
AIUTIAMO COSMIN
Questo è il blog di una amica del nostro gruppo: acquario66 ve lo metto qui in modo che potrete leggerlo anche nei blog e non solo nel forum dove la nostra cara amica ha scritto
UN PPELLO DALLA ROMANIA.
Cosmin ha 10 anni ed è uno dei …
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rosa: allora ? dove siete tuttiiiiiiii?
2 nov 2009 - 04:18 rispondi























